PRN: Eisai presenta i risultati di una nuova ricerca su Halaven® (eribulina) in occasione del San Antonio Breast Cancer Symposium di quest’anno

Eisai presenta i risultati di una nuova ricerca su Halaven® (eribulina) in occasione del San Antonio Breast Cancer Symposium di quest’anno

HATFIELD, Inghilterra, December 1, 2014 /PRNewswire/ —

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Eisai presenta nuovi e importanti dati per le donne affette da carcinoma mammario 

Cinque abstract, contenenti nuovi dati per Halaven^® (eribulina), saranno presentati al San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2014. L’incontro si terrà dal 9 al 13 dicembre 2014 presso l’Henry B. Gonzalez Convention Center di San Antonio, Texas.  

Questi studi testimoniano i continui sforzi compiuti da Eisai nella ricerca clinica sull’eribulina, rafforzando l’impegno della società a continuare la ricerca per le pazienti affette da carcinoma mammario metastatico (MBC) e le loro famiglie.

“Eisai ribadisce il proprio impegno a valutare ulteriormente la sicurezza e l’efficacia dell’eribulina nelle donne che convivono con il carcinoma mammario localmente avanzato o il MBC. I dati presentati al SABCS di quest’anno dimostrano il nostro impegno a scoprire, sviluppare e produrre terapie oncologiche innovative che possano fare la differenza e avere un impatto positivo sulle vite delle pazienti e delle loro famiglie” ha commentato Gary Hendler, Presidente e CEO di Eisai EMEA e Presidente di Eisai Oncology Global Business Unit.

I seguenti abstract di Eisai sono stati accettati per la presentazione al San Antonio Breast Cancer Symposium di quest’anno:

             Product           Abstract Name      Abstract No:      P3-13-04          Efficacy of eribulin in patients with invasive lobular                        carcinoma of the breast: data from a pooled analysis      Poster Session:      P3-13             Cortes J, Perez J, Metzger O, He P                        Efficacy and safety of eribulin in combination with      Abstract No:      capecitabine in patients with metastatic breast cancer:      P3-13-06          an open-label, phase 2 dose-confirmation study        Poster Session:   Evans J, Twelves C, Anthoney A, Savulsky C, Nasim M,      P3-13             Shuxin Y                        Quality of life results from a phase 2, multicenter,                        single-arm study of eribulin mesylate plus trastuzumab      Abstract No:      as first-line therapy for locally recurrent or      P5-17-03          metastatic HER2+ breast cancer        Poster Session:   Schwartzberg L, Wilks S, Puhalla S, O'Shaughnessy J,      P5-17             Berrak E, Song J, Cox D, Vahdat L      Abstract No:      Quality of life in patients receiving first-line      P5-17-02          eribulin mesylate for HER2- locally recurrent or MBC        Poster Session:   Schwartzberg L, McIntyre K, O'Shaughnessy J, Gluck S,      P5-17             Berrak E, Song J, Cox D, Vahdat L                        Eribulin mesylate plus capecitabine for adjuvant                        treatment in post-menopausal ER+ early-stage breast      Abstract No:      cancer: a phase 2, multicenter, open-label study using      P3-09-09          2 different dosage regimens        Poster Session:   Smith II JW, Vukelja S, Hoffman A, Jones V, McIntyre K,      P3-09             Berrak E, Teng A, Cox D, O'Shaughnessy J  

Le informazioni discusse nel presente comunicato stampa riguardano gli usi sperimentali di eribulina. In Europa, eribulina è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico in progressione dopo almeno un regime chemioterapico per malattia in stato avanzato. La terapia precedente deve aver incluso un’antraciclina e un taxano, salvo qualora le pazienti non fossero idonee a questi trattamenti. Le informazioni non intendono fornire conclusioni in merito a efficacia e sicurezza.^[1]

Si ricorda infine che l’indicazione attualmente rimborsata dal SSN Italiano è la seguente: HALAVEN in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con cancro della mammella localmente avanzato o metastatico, che hanno mostrato una progressione dopo almeno due regimi chemioterapici per malattia avanzata (vedere paragrafo 5.1). La terapia precedente deve avere previsto l’impiego di un’antraciclina e di un taxano, a meno che i pazienti non siano idonei a ricevere questi trattamenti.

Note agli editori  

Halaven^® (eribulina)  

L’eribulina è il primo composto nella classe degli inibitori della dinamica dei microtubuli correlati all’alicondrina, con un nuovo meccanismo di azione. Dal punto di vista strutturale l’eribulina è una versione semplificata e sintetica dell’alicondrina B, un prodotto naturale isolato dalla spugna marina Halichondria okadai. Si ritiene che agisca inibendo la fase di accrescimento dinamico dei microtubuli che impediscono la divisione cellulare.

L’eribulina è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico in progressione dopo almeno un regime chemioterapico per malattia avanzata. La terapia precedente deve aver incluso un’antraciclina e un taxano in contesto adiuvante o metastatico, salvo le pazienti non fossero idonee a questi trattamenti.^[1]

Carcinoma mammario metastatico  

Ogni anno in Europa a più di 300.000 donne viene diagnosticato un carcinoma mammario, un terzo di queste sviluppa in seguito una patologia metastatica.^[2],[3]La patologia metastatica è una fase avanzata della malattia che si verifica quando il cancro si diffonde oltre al seno anche ad altre parti del corpo

Eisai in Oncologia 

Il nostro impegno volto al progresso nella ricerca oncologica, costruito sull’esperienza scientifica, è supportato dalla capacità globale di condurre ricerche di scoperta e pre-cliniche e di sviluppare micromolecole, vaccini terapeutici, agenti biologici e terapie di supporto per svariate tipologie di tumori.

Informazioni su Eisai Co., Ltd. 

Eisai Co., Ltd è una casa farmaceutica leader a livello mondiale nel settore Ricerca e Sviluppo con sede centrale in Giappone e delinea come missione aziendale l’impegno di “dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute” definita da Eisai stessa la filosofia della “human health care” (hhc). Con oltre 10.000 dipendenti operativi nella rete mondiale di siti di R&S, siti di produzione e consociate addette alla commercializzazione, ci impegniamo a mettere in pratica la nostra filosofia hhc offrendo prodotti innovativi in diverse aree terapeutiche in cui esistono molteplici esigenze non soddisfatte, tra cui l’oncologia e la neurologia. 

In qualità di casa farmaceutica mondiale, la nostra missione si estende ai pazienti di tutto il mondo, attraverso i nostri investimenti e iniziative basate su partenariati al fine di migliorare l’accesso ai farmaci nel paesi in via di sviluppo e nei paesi emergenti.

Per ulteriori informazioni su Eisai Co., Ltd., visitare il sito web http://www.eisai.it

Bibliografia  

1. Halaven, Summary of Product Characteristics (updated July 2014): http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24382

2. World Health Organisation. Atlas of Health in Europe. 2003. World Health Organization, Regional Office of Europe, Copenhagen, Denmark.

3. Cancer Research UK. Breast cancer incidence statistics. Available at: http://www.cancerresearchuk.org/cancer-info/cancerstats/types/breast/incidence/#world . Accessed: October 2014.

Data di preparazione: novembre 2014
Codice lavoro: Halaven-UK0370d